角化过度鱼鳞病有什么表现金沙澳门官网dkk

作者: 医学科学  发布:2019-12-01

病因还不明。

皮肤科医生指出:板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的棉胶状的膜紧紧地包裹,多引起眼睑及唇外翻,数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、N窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。表皮松懈性角化过度鱼鳞病属常染色体隐性遗传。组织病理:表皮中等度角化过度,灶性角化不全,颗粒层及棘细胞层一部分增厚,表皮突延长。

组织病理:除角化过度和乳头瘤病外,在除外基底层的整个生发层内,可见显著的表皮松解性角化过度,即颗粒状变性。表皮细胞内和细胞间水肿,透明角质颗粒比正常者粗大,空泡变性明显。

根据临床观察发现:表皮松懈性角化过度鱼鳞病局限性患者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病在开始数年内可出现大小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染,可减轻水疤的发生。其组织病理表皮角化过度,颗粒细胞层增厚,棘层上部细胞有网状空泡化,有时桥粒仅与一侧棘细胞相连表皮细胞有棘突松解,表皮内可见有水疤或大疤,真皮浅层有慢性炎症浸润。

发病原因

角化过度鱼鳞病在出生时即有,皮肤增厚如角质样,有铠甲状鳞屑覆盖于整个身体上。随年龄增长,本病有减轻倾向。有时因皮损擦烂可继发感染引起败血症而死亡。那么,角化过度鱼鳞病有什么表现呢?

表皮松解可说明角质细胞或发育异常的瘤细胞代谢活性增强。应用PCR检测未发现HPV感染。

表皮松懈性角化过度鱼鳞病是鱼鳞病的一种类型,其又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。出生后或出生后数月,可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现湿润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑。

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疾病概述:1、出生时即有。2、皮损在屈侧较重,特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明显,甚至出现灰棕色疣状鳞屑。3、全身覆盖盔甲样鳞屑,鳞屑脱落后出现粗糙潮湿的表皮,可见松弛性大疱,其上再度出现鳞屑,如此反复。4、皮损可遍及全身,也可呈限局性及线状等其他异型,如豪猪状鱼鳞病即为以疣状增殖和鳞屑为主的一种异型。5、慢性病程,但病情随年龄增长有逐渐减轻趋势。6、组织病理示表皮明显角化亢进,可有乳头瘤样增生,颗粒层细胞内水肿,致角朊细胞松解,颗粒变性。

根据临床表现,皮损特点组织病理即可诊断。

家长发现儿童鱼鳞病,一定要早发现、早诊断、早治疗,以免贻误最佳治疗时机,危害健康。另外鱼鳞病本身的危害很大,也极易诱发其它疾病,一定要引起家长的重视。

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