金沙澳门官网dkk替加氟

作者: 医学科学  发布:2019-12-01

规 格

2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。

本品为氟尿嘧啶衍生物,在体外无抗肿瘤作用,在体内主要经肝脏转变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,本品可通过血脑屏障。主要用于胃癌、胆道癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、肺癌及头颈部癌。

英文别名:5-Fluoro-2,4-pyrimidinedione; 5-Fluoro-2,4-pyrimidinedione; 5-Fluoropyrimidine-2,4-dione

分子量 200.17

水溶性: 12.2 g/L 20°C

英文名 FTORAFUR

剂量与用法氟尿嘧啶作静脉推注与滴注所用剂量相差甚大,必须注意。推注剂量一般为每日mg~12mg/kg,连用3~5日,然后改用每次mg~10mg/kg,隔1~2日1次,疗程量5g~7g。亦有主张每周1次静注10mg~15mg/kg作为维持量。静滴,如每日用到15mg~30mg/kg时,每次滴注时间不得短于6~8小时,此量不能用于推注,以10日为1疗程。胸腹腔内注射0.75g~1g/次,5~7日1次。瘤内注射,如用于宫颈癌等,0.25g~0.5g/次,可以注射器直接应用,不必稀释。口服,0.15g~0.3g/日,分次服,疗程量10g~15g。此外,还可用5%~10%软膏或20%霜剂外敷。

同氟尿嘧啶,但较轻。

结构式分子式 C4H3FN2O2

CAS No. 17902-23-7

英文名 FLUOROURACIL

拼音名 TIJIAFU

尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物,可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化,变成氟尿嘧啶核苷酸,认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶,也为RNA所摄取,所以可合成异常的蛋白质。

化学名 1--5-氟-2,4-嘧啶二酮

作用与用途本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。

Tegafur (Ftorafur,FT 207)

熔 点: 278-286°C

通用名 替加氟

5 偶见对肾及心肌功能的影响。

济南中科一通化工有限公司

别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-氟-2,4-嘧啶二酮

分子式 C8H9FN2O3

EINECS 登录号:200-085-6

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