转移因子口服液的副作用有哪些

作者: 医学科学  发布:2019-10-18

转移因子口服液口服后主要通过上消化道吸收,其免疫活性不被消化道中的酸、碱、酶破坏。口服后2小时即可在血液中达到最高血药浓度,主要分布在血液中,滞留时间可长达24小时,24小时后仍保持40.3%。最终为肝脏代谢,代谢物随胆汗从粪便排出,小部分经肾随尿排泄。

转移因子口服液功能主治某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗;亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;转移因子口服液可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

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目前,根据说明书介绍,临床使用尚未出现不良反应,因此对转移因子口服液的副作用尚不明确。儿童用药、老年患者用药以及孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

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